Strona korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że będą one umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce. Szczegóły dotyczące plików cookies znajdziesz w Polityce Prywatności. Tak akceptuje

Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST)

GIST (ang. Gastrointestinal Stromal Tumor) to najczęstsza postać mięsaka (rodzaju nowotworu złośliwego rozwijającego się z różnych tkanek, takich jak kości lub mięśnie) zlokalizowanego w przewodzie pokarmowym. GIST najczęściej występuje w żołądku (40–70% przypadków) lub jelicie cienkim (20–30% przypadków).

Image: Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)

Często wykrywany zbyt późno i przypadkowo

GIST jest chorobą nowotworową zagrażającą życiu, jeżeli rozprzestrzeni się do innych części ciała (przerzuty) lub jeżeli niemożliwe jest całkowite (radykalne) wycięcie chirurgiczne. Szacuje się, że na całym świecie corocznie GIST dotyka 11–20 pacjentów na milion ludzi.

Odkrycie onkogennych mutacji kinazy KIT w GIST oraz wprowadzenie do leczenia inhibitorów kinaz doprowadziło do znacznej poprawy wiedzy na temat tego typu guzów. Obecnie wiadomo, że w 70–80% przypadków GIST występuje mutacja genu KIT, która prowadzi do ciągłej aktywacji kinazy, oraz że zmutowany gen KIT stanowi istotny kliniczne cel terapeutyczny w leczeniu GIST.

Poza przypadkami, gdy jest umiejscowiony w pewnych konkretnych miejscach przewodu pokarmowego, GIST może nie powodować żadnych zauważalnych objawów do czasu, aż osiągnie odpowiednią wielkość. W rezultacie diagnoza GIST stawiana jest często, gdy choroba wkroczy w późniejsze stadium, w którym u 10–25% pacjentów występują już przerzuty.

Jeżeli guz znajduje się w jelitach, krwawienie może spowodować wystąpienie czarnych, smolistych stolców lub pojawienie się krwi w stolcu, natomiast guz znajdujący się w żołądku lub przełyku może spowodować krwiste lub fusowate wymioty. Jeżeli guz osiągnie znaczne rozmiary, może zablokować drogę przejścia pokarmu do żołądka lub jelita, co wiąże się z wystąpieniem silnego bólu brzucha i wymiotów.

Wraz z upływem czasu stopniowa utrata krwi prowadzi do niedokrwistości (anemii) – wtedy  pacjenci odczuwają zmęczenie i osłabienie.

Leczenie GIST

Leczenie GIST zależy od wielu czynników, w tym od ogólnego stanu zdrowia pacjenta oraz od rozmiaru i umiejscowienia guza. Podstawową opcją leczenia guzów GIST, które nie dały przerzutów lub naciekają jedynie okoliczną tkankę, jest leczenie operacyjne. W przypadku guzów o znacznych rozmiarach lub umiejscowionych w lokalizacjach, które uniemożliwiają doszczętne wycięcie bez ryzyka wystąpienia innych problemów zdrowotnych, stosuje się leczenie celowane. Opiera się onoo tak zwane inhibitory wzrostu, które zapobiegają namnażaniu się komórek GIST. Chemioterapia i radioterapia nie są skuteczne w tym rodzaju nowotworu i w związku z tym są to metody bardzo rzadko stosowane.

W leczeniu guzów GIST, w których niemożliwe jest usunięcie chirurgiczne, lub w przypadku obecności przerzutów zarejestrowane są obecnie trzy leki celowane. 

Rada dla pacjentów:

Każdy organizm inaczej reaguje na leki – z tego powodu nie można przewidzieć, który lek będzie dla danej osoby najlepszy. Prosimy skonsultować się ze swoim lekarzem.

Ze stosowaniem każdego leku mogą wiązać się działania niepożądane. Warto przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania aby poznać objawy działań niepożądanych i móc je szybko rozpoznać. Wystąpienie działań niepożądanych należy zgłosić lekarzowi prowadzącemu, niektóre z nich wymagają natychmiastowego przerwania terapii.

L.PL.COM.11.2017.5822

Narzędzia
.
  • A  |  A  |  A  |  Wielkość czcionki
Publikacje
Annual Report 2015
Quarterly Report
research
Bayer Magazine

http://pharma.bayer.com.pl/pl/obszary-terapeutyczne/nowotwor-podscieliskowy-przewodu-pokarmowego-ang-gist.php

Copyright © Bayer Pharma